宜昌肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 正在宜昌寻求治疗方案的肿瘤朋友。
- 对多种靶向或免疫治疗方案效果不确定的朋友。
- 有肿瘤家族史,希望了解自身遗传风险的朋友。
- 在宜昌已完成基础治疗,考虑后续用药的朋友。
- 希望系统评估化疗药物潜在反应的朋友。
- 希望通过基因信息,为长期健康管理做准备的朋友。
这个检测能查出什么?
如果把您的身体比作一座复杂的城市,这次检测就如同一次全面的城市信息普查。它主要分析从您提供的肿瘤组织样本中提取的基因信息。检测能发现包括基因突变、融合、缺失在内的多种变化,并评估肿瘤突变负荷和微卫星状态,这些信息常与靶向药物、免疫治疗的反应相关。同时,它还会分析一组与遗传风险相关的基因,帮助判断肿瘤是否可能与家族遗传有关。检测还能评估与某些化疗药物疗效和副作用相关的基因型。请注意,这是一个基于现有样本的分析工具,其结果的解读和运用需要专业顾问的指导,并且不能替代即时的医学评估。
检测过程麻烦吗?
您可以根据自身情况,从四种样本类型中选择一种进行检测:石蜡切片、石蜡包埋组织、新鲜组织或穿刺活检组织。这些样本通常来源于已有的医疗检查。如果选择邮寄,过程也很便捷。样本的提取通常由专业人士操作,您可能会感受到轻微不适,无需为此特别空腹。整个过程的核心是样本的合规获取与安全寄送,在宜昌的合作机构或通过邮寄都能完成。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用高通量测序技术,对特定基因区域进行深度分析,技术本身具有较高的准确性。检测在规范的实验环境下进行,保障了过程的安全性。所有结果均会经过专业人员的复核。但需要了解的是,检测基于您提供的特定样本,结果反映的是该样本在送检时的状态。如果检测结果提示某些信息,或您有进一步的疑问,建议与您的健康顾问深入沟通,他们可能会建议结合其他检查来更全面地评估情况。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请与样本提供机构确认,您选择的样本类型符合检测要求并可获取。
- 确保样本包装符合规范,并在建议时间内寄出,以保证样本质量。
- 妥善保存您的个人检测编码,以便后续查询报告进度。
- 检测费用为自费项目,不支持医保报销,请提前知悉。
- 报告出具时间通常为10个工作日,若为新鲜组织则可能增加2日。
- 收到报告后,建议预约解读服务,由专业顾问帮助您理解内容。
- 检测结果应作为个人健康管理的参考信息之一,结合其他情况综合考量。
- 请保管好您的纸质或电子版报告,以备后续咨询时使用。
用户评价 (6条,均分4.8)
从医学角度,报告的专业性我是认可的,我是医生推荐来做的。但作为一个普通患者家属,我觉得报告的用户体验可以优化。页面信息密集,重点不够突出,我需要自己花很多时间划重点。如果能有一页‘给家属的总结’,用最大字体突出‘推荐方案’、‘可选方案’、‘无证据方案’,会更便于我们与医生沟通。
机构回复
非常专业且宝贵的建议!您提出的‘给家属的总结页’设计理念,与我们收到的不少反馈不谋而合。我们正在对报告呈现形式进行重大升级,核心就是‘临床导向’和‘患者友好’,新版将充分考虑您的需求。衷心感谢!
顾问专业知识扎实,我问了好几个关于BRCA和PARP抑制剂关联的细节问题,都得到了引经据典的解答,甚至告诉我哪些临床试验可以关注。这远超我的预期,不只是出个报告那么简单。
机构回复
非常感谢您对我们顾问专业深度的赞赏。我们致力于培养顾问成为您可靠的“基因导航员”,不仅解读现在,也帮助展望未来的可能性。很高兴能为您提供帮助。
等待结果那几天真的煎熬,好在没等太久。报告内容非常专业详尽,但部分术语对我这种小白来说需要慢慢消化。不过配套的解读服务很贴心,客服和咨询师都耐心解答了。从价格看,包含了这些后续服务,不算‘裸检’,所以综合体验对得起价格。
机构回复
感谢您的反馈。我们理解专业报告与用户理解之间的鸿沟,因此持续优化解读服务,力求成为您可靠的“翻译”和参谋。您对“综合体验”的肯定,是我们服务闭环追求的目标。
为了靶向用药做的检测,结果是准的,找到了匹配的药物。但说实话,报告PDF好几百页,数据是海量,可对我们非专业人士来说,真正最关心的‘能用什么药’、‘证据强不强’这几条关键信息,反而要花时间去找。希望关键结论能更突出、更一目了然。
机构回复
衷心感谢您的宝贵意见!我们已注意到这一问题,新版报告将在首页增设“核心发现与建议”摘要页,让关键信息第一时间触达您和医生。
肠癌患者。咨询时我问,如果检测出遗传性风险,会不会通知我的子女?客服明确说,除非您本人明确要求并授权,否则我们绝不会主动联系任何第三方,包括亲属。这种对信息边界的严格遵守,让我放心。
机构回复
非常感谢您提出这个重要问题。遗传信息事关整个家庭,但披露的决定权完全在您本人。我们绝不越界,这是基本的伦理和操守。再次感谢您的信任。
术后三年复查,为了防复发做的。说实话,价格对我这个退休人员来说不便宜,但儿女坚持要让做。做完感觉就像给身体做了个‘基因级’的深度检修,报告里关于复发风险监控和后续用药建议的部分对我很有用。虽然贵,但想想是为了更长的健康时光,也就想通了。
机构回复
感谢阿姨/叔叔的分享。您把我们的检测比作“深度检修”,非常形象贴切。我们特别关注术后人群的长期管理需求,力求报告能服务于长远的健康规划。为您和您子女的明智选择点赞,祝您安康!
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